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Decisión o cualquier otra comunicación de un país (DEC)
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last updated: 21 ago. 2026
Enmienda
No
Información general
Resolución CNB N.º 009-2026 de 15 de junio de 2026 — Refrendo de las autorizaciones para la utilización confinada en laboratorio y para la exportación con fines de investigación de la cepa genéticamente modificada TD1#12 (NovoFly™) de Cochliomyia hominivorax
ES
16 jun. 2026
No
Tema de la decisión, notificación, comunicación o declaración
  • Decisión sobre uso confinado de OVM (artículo 6.2)
Intercambio de información con otras bases de datos
No
Identificación y evaluación del riesgo del OVM
  • BCH-LMO-SCBD-300854-1 Organismos vivos modificados NovoFly™
    USDA - ARS | Cambios en la calidad y/o el contenido metabólico (Pigmentación / coloración), Conditional female embryonic lethality, Genetic sexing system for male-only production
  • BCH-RA-PA-300777-1 Evaluación del riesgo generada por un proceso regulatorio Evaluación de riesgo de la cepa TD1#12 (NovoFly™) de Cochliomyia hominivorax: investigación confinada en laboratorio, liberación controlada al ambiente con fines de investigación y movimiento transfronterizo con fines de investigación.
    NovoFly™ | Cambios en la fisiología y/o producción, Cambios en la calidad y/o el contenido metabólico
Documentación sobre la decisión, comunicación, notificación o declaración
Información adicional
La Resolución CNB N.º 009-2026 fue adoptada por la Comisión Nacional de Bioseguridad para los Organismos Genéticamente Modificados de la República de Panamá y publicada en la Gaceta Oficial Digital N.º 30547-C de 16 de junio de 2026, entrando a regir con su publicación. La solicitud fue recibida por la Comisión el 5 de mayo de 2026.

La decisión refrenda las autorizaciones otorgadas previamente por los tres comités sectoriales de bioseguridad —agropecuario, el 5 de junio de 2026; ambiental, el 8 de junio de 2026; y del sector salud, el 10 de junio de 2026—, cada uno de los cuales practicó el análisis y la evaluación de riesgo preliminar de la información presentada por el solicitante. La Comisión refrendó dichas evaluaciones y autorizaciones en reunión extraordinaria celebrada el 11 de junio de 2026.

La resolución comprende dos actividades: la utilización confinada en laboratorio de la cepa genéticamente modificada TD1#12 (NovoFly™) de Cochliomyia hominivorax con fines de investigación, en las instalaciones del solicitante en Pacora; y la exportación de la cepa a los Estados Unidos de América con fines de investigación. 

ES